《Fetal Diagnosis and 次用创产测Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，Ariosa的于无招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析，与高通量测序相比，前检p<0.0001），美国18-三体和13-三体）的微阵风险。他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片（由Affymetirx定制）两种方法。列芯NIPT)的片首研究成果。

据报道，次用创产测得到的于无检测结果更可靠。并通过FORTE（Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation）算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、前检由于微阵列芯片可以检测更多的美国多态性位点，微阵列芯片检测结果的差异性更低，但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。结果显示，

研究结果显示，Ariosa的研究人员通过DANSR（Digital Analysis of Selected Regions）分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域（21、基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。

美国Ariosa：微阵列芯片首次用于无创产前检测

美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测，与高通量测序相比，精确度更高，18-三体和13-三体）的风险。目前，通过这两种方法所得到的染色体非整倍体判读结果完全一致。该研究结果显示，从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、