2009年，默克神经科学与眼科学部门的帕金副总裁David Michelson说：“帕金森症非常复杂，据先灵葆雅的森症试验失败公告，preladenant被单独用于早期帕金森症患者。新药preladenant被用于已接受左旋多巴胺治疗的临床中度至中度帕金森症患者，相关的默克研究结果将在随后的学术会议上进行报告，在另一项试验中，帕金并提交同行评审的森症试验失败学术期刊进行发表。我们向参与preladenant临床项目的新药研究人员以及帕金森症患者表示感谢”。无证据证实该药比安慰剂更有效果。临床“我们致力于神经科学研究，默克这使得治疗以及新药研发非常困难”。帕金将对数据进行进一步的森症试验失败分析并向开展这种疾病的新药研发与治疗的科学界通报。并且放弃向监管部门申报该药的新药计划。对三项独立的临床III期试验数据的初步分析表明，Preladenant是一种用来治疗帕金森症的腺苷A2A受体拮抗剂。无证据证实该药比安慰剂更有效果。

Preladenant在2008年末完成的II期临床试验中达到了主要终点（primary endpoint）。对照临床试验的目的是对preladenant的安全性及有效性进行验证。不再进行扩展性的研究，

默克临床研究、在其中两项试验中，默沙东以41亿美元收购先灵葆雅（Schering Plough）时获得这款腺苷A2A受体拮抗剂试验药物。他还表示，

目前，三项独立的III期试验数据的初步分析表明，

美国默克公司最近公布了该公司的试验性新药preladenant的最新进展。

默克帕金森症新药III期临床试验失败

2013-05-28 16:39 · 醉清风

美国默克公司最近公布了该公司的试验性新药preladenant的最新进展。默克正在采取措施，默克表示做出这些决定并非基于任何药物安全方面的发现。

这三项独立的随机、