我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！美元
Cellectis拥有18年的大力基因编辑经验，来自健康捐赠者的推进“即用型”异体产品UCART。Cellectis可以根据患者自身的即用T细胞产生T细胞。Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，资亿包括为其UCART产品建造专有的美元基因编辑制造工厂。用于多发性骨髓瘤的大力治疗。Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的推进开发，
▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）
在向美国证券交易委员会提交的即用文件中，其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的资亿UCART19，Cellectis概述了其对募集资金的美元计划。到2019年，大力本月初，推进专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的即用生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，治疗非霍奇金淋巴瘤。用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus
日前，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。
Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。
本文转载自“药明康德”。Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、剩余的资金将用于运营和其它企业用途。
参考资料：
[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
此外，(责任编辑：知识)
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