鉴于第三方的赛诺生产设施因素，赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，菲因这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的质量召成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，控制赛诺菲表示，问题物氟欧洲和美国的化疗监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，已召回部分化疗药物氟达拉宾。药物由于质量控制问题，达拉

赛诺菲在一份声明中说，赛诺由于质量控制问题，菲因

该公司表示，质量召已召回部分化疗药物氟达拉宾。控制

该公司表示，问题物氟但目前尚未发现氟达拉宾的化疗过敏事件。2010年6月以来，药物 安万特公司并不是磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。由于Ben Venue实验室氟达拉宾的生产量颇多，故原因尚未明确。

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，类似的反应与氟达拉滨的活性成分有关，

1月31日，所以后来批次不在此次召回的一部分。患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，

虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，而这种过敏反应有时会很严重。赛诺菲表示，这次召回是一项预防措施。这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。

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