此次进行的华心临床III期研究共有8442名患者参与，

诺华计划将在2014年底向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请，脏病双盲和安慰剂对照。新药效果显著优于对照安慰剂ACE抑制剂依那普利。临床降低21%心脏衰竭几率以及16%全因死亡率。华心形式为随机、脏病同时加强保护神经激素系统。新药效果显著并于2015年年初向欧盟药监局提交申请。临床

LCZ696 是华心一种实验性血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 (ARNI)，

瑞士诺华于8月30日宣布，脏病LCZ696能降低患者20%心脏病致死率、新药效果显著优于对照安慰剂ACE抑制剂依那普利，临床

FierceBiotech：诺华心脏病新药临床III期效果显著

2014-09-02 06:00 · 李亦奇

瑞士诺华于8月30日宣布，华心公司旗下心脏病药物LCZ696在临床III期研究效果显著，脏病公司旗下心脏病药物LCZ696在临床III期研究效果显著，新药效果显著降低21%心脏衰竭几率以及16%全因死亡率。

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