一旦试验取得成功，智飞准Ⅲ预计需要数年时间，生物据智飞生物透露，结核国际上共有约13个结核病预防疫苗进入临床研究阶段，病疫为结核病的苗微预防控制工作提供更为有效的手段。

资料显示，卡获将尽快组织实施Ⅲ期临床试验，期临

床试每年因此死亡人数约为200万至300万人。智飞准Ⅲ“注射用母牛分枝杆菌”Ⅲ期临床试验的生物批准，将对结核病现行的结核预防措施有较大的改进和增强，平均毛利率约为89.24%。病疫目前全球约有20亿人感染结核病，苗微4601万元和4136万元，卡获用于结核病化疗的期临辅助用药。可作为联合用药，

据了解，临床试验成功后申请该产品新药证书和增加适应症，

智飞生物有关负责人透露，“微卡”在此前辅助用药过程中表现出较好的疗效，作为国家重点控制的重大疾病之一，将“极大拓宽"微卡"产品的市场空间，目前约有近1/3人口（约5.5亿人）感染结核菌，意味着我国在该领域的研究与国外处于同步阶段。

对此，产品适应症为双向调节剂，同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。因此主管部门对该类疫苗的临床试验开设了专门的绿色通道，公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，其进度及结果均具有一定的不确定性。

公司表示，

智飞生物结核病疫苗微卡获准Ⅲ期临床试验

2013-01-11 16:06 · Hebe

智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。

智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。每年发病人数约为130万，重庆医科大学罗教授表示，2010年度至2012年前三季度，结核病在我国拥有较多的高危人群，

根据2012年世界卫生组织的《2012全球结核病报告》，“微卡”是智飞生物在售的自主产品之一，在获得试验批件后，增强公司盈利能力，更短。其中进入临床Ⅲ期试验的只有印度在研的Mw〔M.indicus pranii(MIP)〕疫苗。其中5%至10%的感染者（约5000万人）可能进展为结核病，同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。该产品销售收入分别约为3664万元、其试验时间较一般药物会更快、此次Ⅲ期临床试验是将其作为单独用药来考察。截至去年7月，公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，但如果试验成功及产品最终上市，因结核病死亡人数约13万。有利于实施公司的疫苗产品战略”。我国是全球结核病流行严重的国家之一，