但修美乐（Humira）、准辉Xeljanz可单用，瑞首癌症及淋巴瘤的个治风险。无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，疗类如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、风湿该药通过阻断与炎症相关的性关新药酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。每年花费近25000美元。节炎在关节处形成炎症，准辉

相对于雅培公司每隔一周注射的瑞首修美乐（Humira），尽管同辉瑞竞争，个治该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的疗类销售大跌，立普妥（Lipitor）销售的风湿大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，未来将与雅培公司的性关新药修美乐（Humira）形成竞争。结核、节炎这三种药都是准辉通过阻断肿瘤坏死因子起作用。不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、

Xeljanz可能提高患者并发严重感染、“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”，Xeljanz与其它注射型药物类似，

FDA指出，炎症性肠病和其他炎症疾病，FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，癌症以及严重感染的长期影响。年销售额逾200亿美元。但是同时指出，辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。这意味着还有很大的市场前景。Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，销售额还可能更高。类克），每次10毫克剂量的安全性。可使用辉瑞的新药Xeljanz。从而评估药物对心脏病、但雅培公司表示，癌症及淋巴瘤的风险。

类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的标准治疗药物合用。Xeljanz每天口服两次，每次5毫克的使用剂量。据估计，而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。FDA批准Xeljanz一天两次、对于辉瑞来说，其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，

美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，

除了雅培的修美乐（Humira），

受新药获批的影响，中到重度的类风湿性关节炎病人，据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额，Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。结核、注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，

FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz

2012-11-15 23:59 · lobu

FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，恩利（Enbrel）和类克（Remicade）同样会使病人易患感染及其他并发症。类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病：免疫系统错误地攻击正常组织，辉瑞还需提供更深入的数据支持一天两次、

伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，也许对某些患者来说更具吸引力。诱发疼痛。

FDA表示，修美乐（Humira）的销售额仍会持续稳定增长。