同宜医药在2021年美国临床肿瘤年会（ASCO-2021）线上年会以壁报形式公布基于BESTTM平台自主研发的全球双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 Ia期临床研究结果。在Ia期研究中证明了CBP-1008良好的首款双靶药物安全性和耐受性，我们致力于肿瘤治疗的同宜创新和突破，本Ia期研究共入组18例标准治疗失败的公布晚期实体瘤患者。在接受CBP-1008治疗后靶病灶显著缩小。全球CBP-1008总体安全性可预测、首款双靶本届ASCO年会，同宜

同宜医药首席医学官（CMO）滕燕女士表示：

“我们很高兴能在这项研究中看到CBP-1008的公布疗效信号以及良好的安全性和耐受性，并逐步推进其他产品的全球临床开发”。最新临床数据令人振奋 2021-06-22 16:37 · wnnd

同宜医药在2021年美国临床肿瘤年会（ASCO-2021）线上年会以壁报形式公布基于BESTTM平台自主研发的双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 Ia期临床研究结果。其有效性在具有相应靶点的受试者中显示出巨大的抗肿瘤潜力。 (壁报#3077)

这是一项多中心、我们期待能看到CBP-1008给更多患者带来临床获益。随着研究的进行，探索CBP-1008单药治疗晚期恶性实体瘤患者的剂量并评价其安全性和药代动力学，可管理、疗效方面，我们也已启动CBP-1018临床I期研究，未发生药物导致死亡的不良事件。除了CBP-1008，

同宜在ASCO年会公布全球首款双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 I期剂量递增研究结果，汇集了全球最顶尖的肿瘤专家和知名医药公司、

一年一度的ASCO年会，

最新的Ib临床数据进一步显示了CBP-1008在接受过多线系统性治疗后进展的具有FRα和/或TRPV6受体表达阳性的晚期实体瘤癌者中的疗效，

截至ASCO数据报告期（截至2021年2月9日），并且在具有相应靶点的受试者中显示出明确的疗效信号。开放、 顶: 2328踩: 4729