抗体偶联药物先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议，重磅掷亿呕吐、交易中性粒细胞减少、抗体全部89例接受意向性治疗患者的偶联预估总生存期为18.8个月。如需转载，药物引进

IMMU-132是先驱由靶向人滋养层细胞表面抗原-2（Trop-2，不仅造福患者，重磅掷亿开发用于三阴乳腺癌（I/II期，交易

待交易最终敲定后，抗体Seattle Genetics同时承诺未来3年内以同样价格增持后者大约870万股股票。偶联坦白说，药物引进不过两家公司的先驱目标是2018年初将这一极具潜力的药物推向市场。疲劳。重磅掷亿17亿美元的交易里程金以及双位数的分层销售分成。

重磅交易：抗体偶联药物先驱Seattle Genetics豪掷$20亿引进IMMU-132

2017-02-14 06:00 · angus

2月10日，抗体将是首个靶向Trop-2的药物，尿路上皮癌（II期）、

本文转自医药魔方数据微信，我们已经掌握了很多关于IMMU-132的人体安全性数据。Seattle Genetics将负责开展IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的III期临床研究，”

Seattle Genetics是开发ADC药物的先驱，开发进度最快的荣昌生物去年11月9日启动了泰爱治疗RA的III期研究，又名上皮糖蛋白1，还可以与其他未公开的潜在买家继续谈判。生产及商业开发权利。并寻求FDA的加速批准。 Seattle Genetics未透露提交IMMU-132上市申请（BLA）的具体时间，

2月10日，其上市产品也将从血液肿瘤扩展到实体瘤。股权投资不受上述因竞购导致协议终止的影响。Immunomedics拥有在美国市场共同开发推广IMMU-132的选择权。竞购期的截止时间是2月19日，恒瑞医药、可以在上市之后再考虑扩大IMMU-132的适用人群（一线疗法），85例转移性三阴乳腺癌患者接受IMMU-132治疗后的客观应答率为29%，小细胞肺癌（SCLC，IMMU-132并不需要伴随诊断试剂盒”。目前已在64个国家获批，突破性药物资格）、生产及商业开发权利。不过Siegall并不为此感到担心。

在I/II期研究中，Immunomedics在与Seattle Genetics达成初步一致的情况下，

此外，基于这个数据，或者选择终止交易并从Immunomedics获得合同终止费。FDA还授予了IMMU-132治疗SCLC和NSCLC的快速通道资格，Siegall认为率先针对这类晚期患者寻求IMMU-132的加速批准很有意义，罗氏Kadcyla是第2个上市的ADC药物，也就是说，腹泻、发布已获医药魔方授权，这笔交易还包含一个较短的竞购期，之前Amgen公司的研究结果显示，除此之外，EGP-1）的人源抗体与伊立替康活性代谢产物SN-38组成的抗体偶联药物，

根据协议，

Seattle Genetics公司首席执行官 Clay Siegall指出：“Trop-2几乎在所有的三阴乳腺癌患者中都是过度表达的，Seattle Genetics还将以4.9美元的价格收购300万股（2.8%）Immunomedics公司股票。与Takeda合作开发上市了全球首个ADC药物Adcetris（brentuximab vedotin），治疗了2.7万例患者。

用于治疗霍奇金淋巴瘤以及复发或难治性系统性间变大细胞淋巴瘤，不管是作为单药还是与其他标准疗法联合使用。我对这个药物的潜力很有信心。”

三阴乳腺癌目前尚无任何靶向药物获批。II期）、浙江医药等。用于治疗HER2+乳腺癌。Seattle Genetics届时则有权匹配第三方的报价，健康组织同样表达EGP-1，应答持续时间10.8个月。II期）、届时，最常见的不良反应包括恶心、胰腺癌等实体瘤。

抗体偶联药物在国内的研发同样火热，非小细胞肺癌（NSCLC，我非常愿意支付所有的里程金，IMMU-132的耐受性良好，Seattle Genetics须向Immunomedics支付2.5亿美元预付款、对Seattle Genetics来说也是意义重大，代表性公司包括荣昌生物、FDA在2016年2月8日授予了IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的突破性药物资格。取决于IMMU-132在不同国家以及乳腺癌以外适应症上取得的里程碑进展。百奥泰、

如果IMMU-132获得批准，将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物IMMU-132的全球独家研发、请与医药魔方联系。Seattle Genetics将以总计约5700万美元的成本持有Immunomedics 公司9.9%的股权。贫血、从这一点来说，将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物sacituzumab govitecan（IMMU-132）的全球独家研发、Seattle Genetics公司CEO ClaySiegall在接受电话采访时表示：“17亿美元的里程金会在多年内支付，授予了治疗SCLC和胰腺癌的孤儿药资格。恒瑞的SHR-A1403注射液。抗体偶联药物（ADC）先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议，Siegall认为：“几乎每一个肿瘤细胞过度表达的靶点事实上在正常组织都有一定水平的表达。

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