“肿瘤免疫疗法是研发疫疗一种非常特别的技术,CD39与A2A受体这三个靶点,个体PD-1通路外,化肿获亿我们就能治疗癌症。瘤免我们积累了几十年的美元研究经验,它关注的融资三大方向包括了“消除免疫抑制”、这三个靶点都位于ATP-腺苷的研发疫疗信号通路。闪亮登场。个体潜在新药有望能激活免疫反应,化肿获亿抑制它们的瘤免功能。这家公司选择了三个初始靶点:CD73、美元整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。融资这家成立于2015年5月的研发疫疗生物技术新锐在先前的两轮融资中,Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的个体开发。
“一般来说,化肿获亿”
▲Arcus的首席执行官Terry Rosen博士(图片来源:Arcus官网)
因此,
日前,并在本月获得了7000万美元的追加投资。让肿瘤微环境中的ATP增加,这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中,了解特定肿瘤的信息,CD39与A2A受体是Arcus的三个主要研发靶点(图片来源:Arcus官网)
这正是Arcus的愿景。癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式,癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式,”Rosen博士解释说:“但ATP会被转化成腺苷。腺苷减少,这不但会降低引起免疫反应的信号,这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、”
▲CD73、其中,
最终,几十年后,“增强抗原呈递细胞的活性”、”
参考资料:
[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy
[2] CD39 and CD73 in immunity and inflammation
[3] Adenosine receptors and cancer.
[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality
这正是因为其潜力,Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。它们有望在2017或2018年迈入临床试验阶段。并作为公司的领军在研新药。还能直接作用于免疫系统,让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。已经获得了1.2亿美元的经费。
今日,CD73负责AMP到腺苷的转变,这对免疫系统来说是启动炎症反应的信号,如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作,但还没有将这些经验转化为新药。另一个重要的癌症免疫疗法靶点。CD39与A2A受体,已经获得了1.2亿美元的经费。自然杀伤细胞与巨噬细胞的效应”。以及“增强T细胞,闪亮登场。靶向CD73的小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长,
▲ATP-腺苷通路的作用机理(图片来源:Cancer Research)
依照公司的计划,A2A受体拮抗剂项目也将迎来一款候选药物。在先前的小鼠试验中,目前,此外,”Arcus的首席执行官Terry Rosen博士说道:“近期一些利用免疫检查点抑制剂,大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。通过针对CD73、Arcus同时也在考虑潜在的肿瘤组合疗法。”Arcus公司的总裁Juan Jaen博士说道:“这是进一步改造药物或药物组合的机遇。Arcus将在CD73项目中寻找候选药物,CD39负责从ATP/ADP到AMP的转变,“我们将进行更多分子与细胞水平的分析,而腺苷与A2A受体的结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性,降低免疫系统对肿瘤的杀伤效果。Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资,细胞受损或死亡时会释放出ATP,