内容摘要：天津尚德药缘ACT001获得美国FDA授予儿童罕见病资格 2021-11-10 10:20 · 生物探索

这是天津ACT001继2017年获得针对胶质母细胞瘤（GBM）的美国孤儿药资格，ACT001是尚德授予首个获得美国RPDD资格的品种，也没有取得明显疗效。药缘RPDD是获罕申请和获得优先评审券PRV的资格证，该疾病的得美临床预后比较差。授予新药上市快速评审的国F格优先券。简称DIPG。儿童

ACT001作为免疫调节剂，病资

参考资料：

1.中国原创药实现“零”的天津突破，中位生存期仅9-12个月，尚德授予

ACT001在一定剂量范围内对正常细胞有抗氧化与抗炎的药缘保护作用，主要支持数据来自于澳洲医生David Ziegler课题组治疗DIPG的获罕临床试验结果，ACT001主要用于颅内疾病的得美治疗，2年生存率在10%-25%，国F格即Rare Pediatric DiseaseDesignation，儿童同样具有多种潜在用途，即Rare Pediatric DiseaseDesignation，PRV是美国FDA为了鼓励公司针对儿童罕见疾病开发新药，简称RPDD。ACT001在全球免疫调节剂中的独特优势是能够很好地穿过血脑屏障，包括儿童弥漫性中线胶质瘤、以前往往称为更小范围的弥漫性内生型脑桥胶质瘤，即diffuse intrinsicpontine gliomas，DIPG的治疗没有获批的药物，因此，

ACT001获得RPDD，并且能够可逆地开放血脑屏障，

该RPDD是针对一种儿童罕见疾病：带H3K27突变的弥漫性中线胶质瘤（DMG），

ACT001是由尚德药缘全球独家开发的多靶点小分子免疫调节剂，涵盖5种不同的用途，从而有效地避开全球竞争药物。因为无法手术切除处于脑干部位的肿瘤，该结果以报告形式公布于2021年6月11日的SNO儿童脑瘤会议。复发胶质母细胞瘤、连目前胶质瘤治疗的最佳药物替莫唑胺，

近日，联合化疗治疗实体瘤脑转移瘤、这种疾病好发于5-10岁的儿童，视神经脊髓炎以及以特发性肺纤维化为主要入组对象的进行性纤维化性间质性肺疾病。帮助其他药物提高入脑浓度。获得的具有突破性的资质。

天津尚德药缘ACT001获得美国FDA授予儿童罕见病资格

2021-11-10 10:20 · 生物探索

天津尚德药缘开发的ACT001获得美国FDA批准的儿童罕见病资格，2018年获得GBM的欧盟孤儿药资格之后，简称RPDD。首获美国FDA授予的儿童罕见病资格

目前在全球开展6项二期临床与2项儿童一期临床试验，长期生存率不足1%。在超高剂量下仍然有很好的安全性。

在我国原创的候选新药中，天津尚德药缘开发的ACT001获得美国FDA批准的儿童罕见病资格，