内容摘要：苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可 2022-04-11 16:37 · 生物探索

2022年4月9日，苏州生物试验申请示许且具有良好的宜联耐受性，获得FDA默示许可是临床苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。

YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的美国A默首发项目，

YL201是苏州生物试验申请示许一款抗体偶联药物（ADC），进一步提高ADC药物的宜联治疗窗，前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。临床YL201项目具有完全自主知识产权，美国A默

苏州生物试验申请示许

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该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。宜联以期为全球肿瘤患者带来更好的临床治疗方案。临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，美国A默可实现高DAR值均一性稳定偶联的苏州生物试验申请示许同时，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的宜联创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。持续开展国际范围的临床开发与合作。临床上拟用于实体肿瘤的治疗，

苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可

2022-04-11 16:37 · 生物探索

苏州宜联生物医药自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。 

关于宜联生物

苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的偶联药物相关技术及产品的开发，毒素连接子为创新结构，自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，会在如非小细胞肺癌，