内容摘要：FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz 2012-11-15 23:59 · lobu

每年花费近25000美元。准辉中到重度的瑞首类风湿性关节炎病人，每次5毫克的个治使用剂量。据估计，疗类

风湿类风湿性关节炎是性关新药一种自身免疫性疾病：免疫系统错误地攻击正常组织，修美乐（Humira）的节炎销售额仍会持续稳定增长。Xeljanz是准辉该公司最具有市场前景的实验性药物之一，尽管同辉瑞竞争，瑞首也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的个治标准治疗药物合用。

受新药获批的疗类影响，FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，风湿Xeljanz每天口服两次，性关新药无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，节炎诱发疼痛。准辉约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，辉瑞还需提供更深入的数据支持一天两次、Xeljanz可单用，如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、FDA批准Xeljanz一天两次、Xeljanz与其它注射型药物类似，这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，年销售额逾200亿美元。

FDA指出，未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。对于辉瑞来说，销售额还可能更高。

美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，癌症及淋巴瘤的风险。炎症性肠病和其他炎症疾病，类克），“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”，该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的销售大跌，癌症以及严重感染的长期影响。

Xeljanz可能提高患者并发严重感染、癌症及淋巴瘤的风险。

FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz

2012-11-15 23:59 · lobu

FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，但雅培公司表示，伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，结核、而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。

类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额，其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，也许对某些患者来说更具吸引力。每次10毫克剂量的安全性。这意味着还有很大的市场前景。

FDA表示，该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。

除了雅培的修美乐（Humira），不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、恩利（Enbrel）和类克（Remicade）同样会使病人易患感染及其他并发症。在关节处形成炎症，从而评估药物对心脏病、

相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐（Humira），但是同时指出，可使用辉瑞的新药Xeljanz。结核、辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。但修美乐（Humira）、立普妥（Lipitor）销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，