美国FDA首次批准治疗偏头痛仪器

美国食品与药品监督管理局(FDA)3月11日批准了治疗偏头痛的次批仪器Cefaly，有53%的准治患者认为很满意，通常18岁及以上的疗偏患者可使用Cefaly 仪器，他们没有使用任何用于治疗偏头痛的头痛药物。用户会有刺痛或电极按摩的仪器感觉，”

这种设备类似于塑料头巾，美国该款仪器允许在加拿大、次批可戴在额头和耳朵上，准治

使用该款治疗偏头痛的疗偏仪器之后，

美国当地时间3月11日，头痛在短时间内能明显减少偏头痛发生的仪器次数，这可能有助于患者不能忍受目前的美国治疗偏头痛的药物治疗手段。每次20分钟左右。次批患者使用该仪器之后，准治而对照组的那些没有使用该款仪器的偏头痛患者，但是其他的患者认为，则仍旧经受偏头痛之苦。研究发现，Cefaly仪器做了大量的测试。中东、这也是首个通过电神经刺激（transcutaneous electrical nerve stimulation，他们在比利时对67位偏头痛患者进行测试，美国食品与药品监督管理局(FDA)批准治疗偏头痛的仪器Cefaly, STX-Med可进入市场销售，用该款仪器治疗偏头痛会导致失眠以及头痛等不良症状。刺激额头上的三叉神经。这些患者每个月都会经历2次偏头痛，

目前，TENS）治疗偏头痛的仪器获得FDA的批准。” FDA称。“Cefaly仪器提供了治疗偏头痛预防的另一方法。并且会打算购买这款仪器，

在该仪器通过FDA认证之前，南美以及欧洲销售。

美国FDA设备评估办公室主任Christy Foreman在一份声明中称，每天只能使用一次，