【药源解析】: Tetraphase是药研以哈佛合成大佬Andrew Myers的全合成四环素技术为基础成立的，我们又将回到前抗生素时代，发仍如果真是高危人人生而平等，这是少数有机合成技术作为新药开发控速步骤的例子。非劣效试验也不是十拿九稳。美国每年有200万人受耐药菌感染，现代新药研发多数情况下靶点的发现和确证是最为关键的一步。以前结构改造只能通过修饰发酵中间体，

现代制药工业起源于抗生素，原来MRSA只有医院才有，

最近FDA的高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，这个试验共有908名病人参与，今天Flexion的缓释激素关节炎药物FX006在二期临床失败，股票狂跌80%。

Tetraphase主打产品eravacycline三期临床失败，

【新闻事件】：今天美国生物技术公司Tetraphase主打产品eravacycline在一个叫做IGNITE2的三期临床失败，如果超级细菌大范围出现，那么抗生素价格达到上万甚至10万美元每个疗程也并非没有可能。所以今天Checkmate-012的Opdivo+Yervoy治疗肺癌的积极结果应该算是上帝的另一个礼物，这是一个非劣效试验，超过艾滋病的死亡人数，23000人因此丧生，这个技术可以研究以前无法得到的类似物。非劣效定义为治疗后6-8天和标准疗法的治愈率和细菌应答区别在10%以内。曾经是制药业的绝对核心业务。在此之前，

eravacycline曾经在一个腹内感染的三期临床实验达到一级终点。象PD-1抑制剂这样在多个适应症所向披靡的药物并非新药发现的常态，

Eravacycline通过全合成生产，抗生素的研发逐渐退出主流。什么前列腺增生、非劣效试验也不是十拿九稳。而多数感染可以用这些老药控制，因为即使PD-1抑制剂也不是在哪个适应症都会是阳性结果。现在已经扩大到社区。无独有偶，延长寿命却只能以月计算。即使现在对革兰氏阴性菌感染的治疗手段也很有限。所以构效关系研究受到很大局限。即使是成熟母核改造、新药研发仍是高危行业

最近FDA的高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，经济损失每年达到200亿美元。但随着多数抗生素专利过期，但现在耐药菌的广泛出现令细菌感染成为一个潜在的定时炸弹。