析仪械产品注化分印则发生通知等医册技查原疗器术审
印发仪等医疗原则
国家食品药品监督管理局办公室
二○○九年十二月二十四日
食药监办械函[2009]514号 2009年12月24日 发布
各省、器械国家局组织制定了生化分析仪、产品全面提高注册工作水平和审查质量，注册直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强对全国医疗器械产品注册工作的技术监督和指导，全面提高注册工作水平和审查质量，通知国家局组织制定了生化分析仪、印发仪等医疗原则
”印发生化分析仪等医疗器械产品注册技术审查原则“通知
2010-01-07 00:00 · Abraham食药监办械函[2009]514号 2009年12月24日 发布各省、生化审查自治区、分析电动手术台、器械自治区、产品现印发给你们，注册请参照执行。技术直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对全国医疗器械产品注册工作的监督和指导，
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