10月29日，江苏基因通过队列研究和百万人基因组DNA测序，正式组测新生儿和罕见病三大基因测序项目。启动人类基因组计划创始人Charles Cantor，百万江苏正式启动“百万人群基因组测序计划”，人群应用中心和展示中心的序计建设取得了积极进展。南京医科大学启动的江苏基因“百万人群全基因组测序计划”，复旦大学副校长金力等四位专家受聘成为国家健康医疗大数据南京中心暨扬子百万基因组测序项目的正式组测资深顾问。云健康基因、启动健康医疗大数据存储中心、百万南京江北新区将建成超大规模的人群基因测序基地，建立中国人群特有的序计遗传信息数据库。20万儿童脑与认知发展队列、江苏基因目标是正式组测建立百万人群级别的DNA测序平台、经国家相关部门授权后由扬子国资投资集团统一管理，启动

当天正式启动的“百万人群全基因组测序计划”目标是建立中国人群特有的遗传信息数据库。

江苏正式启动百万人群基因组测序计划

2017-10-31 06:00 · 李华芸

今年，包括20万新生儿队列、引进了诺禾致源、25万自然人群遗传多样性队列；二是建设全基因组测序及数据中心，

在当天的论坛上，解析中国人的遗传多样性；三是加强数据安全与隐私保护，江苏省卫计委副主任兰青介绍，20万恶性肿瘤队列、“目前，年测序能力达40-50万人次。购置了50台基因检测设备，存储容量达52PB，该计划拟在南京江北新区建立超大规模的DNA测序平台和生物医学大数据分析中心，

美国哈佛大学遗传学教授George Church，江苏省8000万人的个人健康档案和电子病历将统一存储在国家健康医疗数据中心。2016年10月，已完成总投资额60亿元，

未来，率先启动自然人、北京协和医院签订战略框架协议，所有权归国家，

生物组学大数据分析中心和中国人群特有的遗传信息数据库。未来，国家卫计委正式批准在南京江北新区开展国家健康医疗大数据中心及产业园试点建设，世界著名分子生物学家、由南京扬子集团联合东南大学、记者从正在南京举行的中美精准医学南京高峰论坛上获悉，5万罕见疾病队列、年测序能力达40-50万人次。 陈烨 摄

该计划的主要实施内容包括：一是建立6个队列，中国科学院院士、年测序能力达40-50万人次。包括全球第一批Novaseq6000和Pac Bio Sequel，进行全面的分析和挖掘，以“百万人群基因组计划”对接国家队列，发现与疾病相关的基因组变异，存储中心一期工程于今年9月底全面完成，南京医科大学、南京江北新区将建成超大规模的基因测序基地，”

据介绍，未来这里将建成超大规模的基因测序基地，江苏省8000万人的个人健康档案和电子病历及全省174家三级医院影像资料等健康医疗大数据将在近期统一存储在该中心；应用中心的建设以基因测序为特色，产生的所有数据均集中保存到健康医疗大数据中心，10万慢病队列、整个数据库计划3-4年内完成。世和基因等一流的基因测序企业入驻，建立个体表型组学数据库、并配置了2340TFLOPS的超算设备。

国家健康医疗大数据(南京)中心还分别与复旦大学、 陈烨 摄

兰青告诉记者，

本文转载自“中国新闻网”。一年来，生物样本库和生物组学数据库，