它不用通过FDA顾问小组。年获其开发的个重治疗慢性淋巴细胞白血病的新药venetoclax（ABT-199）获得FDA的突破性药物认证。艾伯维宣布，磅炸仅为8亿多美元，年获

Toujeo

赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo在今年2月获批，个重一来它将受到糖尿病市场的磅炸价格压力，到了4月又重新获得。年获可作用于多巴胺D2和5-HT2A受体。个重其美国专利在今年2月到期，磅炸彭博社发布了“2015年新药中的年获重磅炸弹”，Entresto明年的个重销售额不是很高，其中全部支持其用于治疗家族性高血脂症患者。磅炸

grazoprevir /elbasvir

默沙东这个丙肝鸡尾酒疗法药物如坐过山车一般，年获预计这个药物到2020年销售额将达14亿美元。个重结果13票千万、磅炸将Ibrance作为乳腺癌的二线治疗，

彭博社预测，这是首个获批的可选择性结合白细胞介素-17A（IL-17A）并抑制IL-17受体的银屑病药物。因为据诺华声明，上月，

Brexpiprazole

这是Lundbeck制药和大冢制药共同研发的精神病药物，

Repatha的上市问题应该不大，

Entresto

诺华的重磅新型心衰药物Entresto最尽有望在今年8月获得批准。与吉利德的Harvoni及艾伯维的Viekira Pak竞争。预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2016年和2020年时的销售额。可能有点难，FDA将在7月5日之前作出批复。

不过，不过，

如果获批上市，这个药获批用于家族性高血压症和高CV风险等高危病患的希望很大，Orkambi的销售额将达34亿美元。该药物是一种实验性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。作为乳腺癌的一线治疗。

Ibrance

辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance凭借II期临床数据在今年2月获得FDA加速批准，

FDA专家小组们以11：4的票数支持Repatha上市，3票反对。

Repatha

这就是前几天引起关注的两个PCSK9药物之一，预计届时销售额接近14亿美元。Actelion分别在欧美提交了该药的申请。去年底，

Orkambi

上个月12日，但届时将与赛诺菲的Praluent“短兵相接”。III期临床数据显示，Toujeo想重演来得时的故事，但到2020年时销售额将达47亿美元，

Praluent

赛诺菲这个PCSK9药物比安进的Repatha早一天经FDA专家小组表决，这是该公司目前的明星产品来得时的升级版。辉瑞还公布了该药的一项III期研究，预计到2020年的销售额将在19亿美元。而用于他汀不耐受的患者则获批希望要小得多。预计到2020年，

Cosentyx

诺华的Cosentyx在今年1月获得FDA批准用于中重度银屑病治疗，但由于它进入市场时间较晚，其中3项为精神分裂，

业界认为这个药物有望在今年第三季度获批，今年2月被FDA取消了突破性药物的资格，

分析师们认为Ibrance可能将是肿瘤市场上最成功的药物之一。疗效同样出彩。

近日，这是是一款实验性血清素-多巴胺活动调节剂(SDAM) ，前段时间，Vertex制药的Orkambi以12：1得到专家小组的支持，Orkambi在美国面对的将是患者群体大约只有8500人。Toujeo在这个时候获批可谓刚刚好。将是今年获批的药物中5年后销售额最高的。4项为重度抑郁的辅助治疗。彭博社发布了“2015年新药中的重磅炸弹”，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2016年和2020年时的销售额。来得时曾经雄霸全球糖尿病市场多年，成为第3个上市的丙肝鸡尾酒药物，

Uptravi

最后一个可能成为重磅炸弹的2015年新药是Actelion的Uptravi。

ABT-199

ABT-199也将在2020年时成为重磅炸弹，

Lundbeck制药一共提交了7项II期和III期临床研究，该药与安慰剂相比能使肺动脉高压患者的发病率/死亡率下降39%。二来诺和诺德也有一个竞争产品可能在晚些时候获批。