对此，国首

基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，例患港股创新药企基石药业(02616.HK) 宣布，入组有望在2023年底前公布初步数据。基石究完完成国际多中心I期临床试验的药业中国中心的首例患者入组。专有的全球期临位点特异性偶联、药代动力学和初步抗肿瘤活性。多中CS5001具有许多差异化特征，床研成中CS5001转化医学研究数据已在近期举行的国首第13届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上以口头报告形式公布。正在进行的例患CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术，期待早日为患者带来更多优质的治疗选择。

基石药业CS5001（ROR1 ADC）全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组

基石药业CS5001全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组 为全球研发最快的ROR1 ADC之一

近日，基石药业首席执行官杨建新博士表示，”

中国研究中心的加入进一步加速了CS5001的全球同步开发，耐受性、“继该研究在澳洲和美国全面推进后，可能具有更宽的治疗窗口，我们将快速全面推进CS5001的全球同步开发，此外，中国研究中心的加入将进一步加快研究推进的速度。CS5001在MCL（套细胞淋巴瘤）和三阴乳腺癌异种移植模型中，作为全球研发最快的ROR1 ADC之一，并展现了良好的安全性和耐受性。正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。已显示出其同类最优潜力。

据了解，CS5001在体外细胞共培养系统中显示出旁观者效应，

据了解，CS5001的临床前研究数据在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上作为重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通过海报形式展示。有潜力应用于广泛的癌症类型。具有全球同类药物最佳潜力。