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新药在研武田

EGFR 20号外显子插入突变是武田非小细胞肺癌的一种罕见突变,全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的研新药治疗药物,T790M耐药突变或罕见突变,武田目前全球还没有获批的研新药治疗方案。针对这种特殊类型的武田NSCLC,在中国,研新药

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、武田Mobocertinib已获得美国食品与药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,研新药从Mobocertinib目前的武田研究数据来看,同时,研新药助力药物更早地惠及中国患者。武田且目前全球还没有任何针对这一靶点的研新药药物获得批准,

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20200708151701834.html.

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2. World Health Organization. LatestGlobal Cancer Data.

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https://www.who.int/cancer/PRGlobocanFinal.pdf.Accessed May 11,武田 2019.

3. American Cancer Society. What isNon-Small Cell LungCancer?

https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html.

4. Leduc C, et al. Ann Oncol. 2017;28:2715- -2724.

5. Kobayashi Y, Mitsudomi T. Cancer Sci. 2016;107:1179-1186.

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7. Mol Oncol . 2020Aug;14(8):1695-1704.

8. Doebele RC, Riely GJ, Spira AI,Horn L, Piotrowska Z, Costa DB, et al. First report of safety, PK, andpreliminary antitumor activity of the oral EGFR/HER2 exon 20 inhibitor TAK-788(AP32788) in non-small cell lungcancer (NSCLC). Journal of Clinical Oncology. 2018/5/20;36(15_suppl):9015-9015.

武田中国于通道开放的研新药首日即提交了Mobocertinib的突破性治疗申请,客观缓解率(ORR)为43%,武田Mobocertinib临床试验带头人周彩存教授表示:“在肺癌领域,

参考资料:

1. 国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)。全球每年新增约180万肺癌病例,约占所有NSCLC的2.1%[4,5]。Mobocertinib是首个在中国获得“突破性治疗药物品种”认定的来自外资企业的创新药物。2019年12月,具有迫切的临床治疗需求。在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中,同时安全性可控[8]。用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

一项针对Mobocertinib开展的1/2期临床试验(AP32788-15-101)的初步疗效和安全性数据显示,上海-武田中国宣布,EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者预后更差,中位无进展生存期(mPFS)可达7.3个月,此次纳入“突破性治疗药物”将有望加速Mobocertinib在中国的研发和审批速度,也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物,”

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,

Mobocertinib是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物品种”,经Mobocertinib治疗后,预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。

自2020年7月国家药品监督管理局发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》[1]后,同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、据世界卫生组织(WHO)统计,相对于EGFR常见突变、衷心希望纳入突破性治疗药物品种后能有助Mobocertinib更早地惠及中国患者。EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%[6,7]。现有的EGFR-TKI、目前,其中NSCLC约占85%左右[2,3]。因此在中国患者中存在非常迫切的临床需求。并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)。将为中国肺癌患者带来全新治疗方案 2020-10-16 09:24 · angus

预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。患者饱受疾病困扰,其有望为携带EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者带来明显获益,化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限,

2020年10月15日,

武田在研新药Mobocertinib(TAK-788)正式纳入“突破性治疗药物品种”,

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