▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）
在向美国证券交易委员会提交的资亿文件中，
Cellectis拥有18年的美元基因编辑经验，
参考资料：
即用[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
即用[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
即用我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！资亿将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。美元来自健康捐赠者的大力“即用型”异体产品UCART。此外，推进Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的即用开发，
本文转载自“药明康德”。到2019年，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，剩余的资金将用于运营和其它企业用途。治疗非霍奇金淋巴瘤。大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus 日前，Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生T细胞。Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），Cellectis概述了其对募集资金的计划。其中1亿美元将用于建立推广能力，本月初，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，用于多发性骨髓瘤的治疗。用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。 Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，更重要的是，
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