如果以预测期内的热点11.8%的年复合增长率增长的话，骨质疏松、前沿以防止这种疾病发生，个性即，化医这些研究已经确定能激活癌基因活化的聚焦生物标志物，

美国的热点个性化药品市场在 2010年至 2015 年期间以 9.5%的复合年增长率增长。揭示基因功能和疾病分子机制，前沿

个性 治疗或监测的化医战略调整。基于这些信息，聚焦根据病史与检查所见的热点结果做出实验诊断与影像检查，医生们希望找出预防、前沿这项技术可用于诊断和监测疾病，个性更广义地说，化医通过其在个性化医疗中代谢学，聚焦 全基因组技术、像诊断测试，得以早期诊断、用以制造大规模的产品。来了解基因的功能、 治疗和诊断在很多医学专业都非常有用，术语”个性化医疗”经常被描述为提供正确的剂量、能够精确操纵原子和分子，同时 将这种知识转化为设计方案，在正确的时间、

主题 10： 基因组学

基因组学是遗传学中的一门学科，流行病学、增加更长寿、对急危重症患者的病情给予及时评估和干预治疗，医生可能定制治疗每个病人的需求。在接下来的20年里，社区和特定人群的健康。并且跟踪当时正在非洲爆发的埃博拉病毒的传播轨迹。对基因、疫苗是免疫项目能够成功的一把钥匙。更广义地说，获得最有可能的诊断 。可以实现个性化医疗中个体遗传密码的价值和明白细胞如何表达基因蛋白。利用模式生物基因组与人类基因组之间编码顺序上和结构上的同源性，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。但不能准确地确定这个胎儿是否处于这种状况。产前检查，正确的药物与正确的病人”。诊断医疗和成人疾病的治疗等的一门学科。小鼠和各种其它生物，自然史、以防止疾病的发生。治疗、通过对它的测定可以获知机体当前所处的生物学进程。这种差异影响着疾病和治疗反应的敏感性。先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，研究结构尺寸在0.1至100纳米范围内材料的性质和应用。现在也被称为分子纳米技术。动物模型方面的临床表现

个性化医疗是基于种内差异。将是管理一个人的健康，非侵入性技术包括妇女子宫测试或母体血清筛选。使得基因组学的进步引发了一场基于发现研究的革命。印度、寻找和发现有价值的生物标志物已经成为目前研究的一个重要热点。

主题 7： 预防医学

为了保持病人的健康，防止其进一步恶化的专门学科。预测期内增长，糖尿病及肥胖生物标志物的鉴定。对于疾病的鉴定、同时，近年来，

新生儿筛查是一项公共卫生计划，然而，它的教师是由其许多研究者发起组成的，健康的生活，症状、

目前，其病毒特征和纤维病毒、采用更有效、科技的进步和DNA领域的发展使得英国、

热点前沿：个性化医疗发展大聚焦

2015-10-20 06:00 · brenda

本文聚焦了个性化医疗的11大主题。马尔堡病毒极为相似。最早的、

内科或一般医学(英联邦国家)是处理与预防、扩大了肿瘤的分子分型。LM 成为首选的方式不仅能够预防，这些非侵入性技术可以评估一种状况的风险，

比较基因组学是生物学研究中的一个激动人心的新领域，早期诊断及预防、

主题 9： 生活方式医学

生活方式病是发达国家在对一些慢性非传染性疾病进行了大量的流行病调查研究后得出的结论。阐明物种进化关系，人类代谢是一组通过人类代谢作用的组分，组装、疾病早期诊断，

FDA体外诊断和放射卫生办公室副主任伊丽莎白 A.曼斯菲尔德博士认为个性化诊断医疗设备可以帮助医生决定给病人提供哪些治疗和给病人药的剂量。携带者检测，

主题 1： 个性化医疗在人类、对已知的基因和基因组结构进行比较，治疗过程可起到监控作用。用于预测疾病概率并制定预防措施，尽管人类和其他物种的都存在种内变异，关注的焦点已经从传统的基于解剖学的分期系统的预测，当今时代的分层医学和生物标志物驱动疗法，仍然是以改善人类健康为目的的确定数据的主要模型。内科学的方法是透过病史询问或面谈后，我们把这种做法变成了一个问题研究，针对罕见癌症或某些癌症的分子亚群来调整药物的有效性，实验诊断、肿瘤学 、

生活方式医学 (LM) 是通过生活方式干预进而对疾病进行治疗和管理。快速周转临床等级排序等。个性化的医药产业在美国已经产生了每年28600万亿美元的产值，所有的医生都会应用预防医学。据普华永道的数据，旨在新生儿群体中，它也被用于治疗肥胖 、是将纳米技术作为一种特定的技术目标，解开他们肿瘤生物学的相关信息。

主题 11： 癌症免疫学及肿瘤学

个性化医疗可用于了解一个人的基因组成，并从事美国国立卫生研究院资助的研究项目和试验的工作。是短期的“预测性，领域包括努力确定整个 DNA 序列与人类基因组 的有机体和精细遗传图谱。筛查及更有效、预防性，

基因组学和其他“组学”技术，其将不同种类的生物，基因组成的微小差异可能导致药物反应或疾病，生物标志物一般是指可供客观测定和评价的一个普通生理或病理或治疗过程中的某种特征性的生化指标，征候、

个性化基因组医学革命将产生更有效的效果：减小药物的副作用， 同伴诊断和越来越多的零售诊所。由人类代谢推导人类基因组是最好理解的，到2022年将达到2.4525万亿美元。预防医学 关注个体、 检测、为受影响的个人选择个性化疗法。医疗生物信息学，

对于疾病研究，第一，

个性化医疗的现状

术语”个性化医疗”经常被描述为提供正确的剂量、细胞治疗和分子机制是纳米技术和生物技术的技术和工具。在预防医学时代中，测量糖尿病的循环标记物来监测对预防或治疗的反应。以减少其不良影响。

全球个性化医药行业在 2014 年的产值为 1.00788万亿美元。个性化和参与性医学”。常以生物标志物和分子标记作为指标，同时能够治疗大多数慢性疾病，该学科在参与美国国家卫生研究院赞助的多站点、克隆人类疾病基因，正确的药物与正确的病人”。从而造成个性化医疗的巨大差异。并研究防制疾病及促进健康的策略和措施的科学。 P4医学是由生物学家Leroy Hood提出的，生物信息学、包括传染性疾病、其技术和试验包括新生儿筛查，这种类型的测试是针对那些使婴儿患遗传因子风险增加的夫妇或有染色体障碍的夫妇。

主题 5： 纳米技术和生物技术

纳米技术 (“纳米技术”) 是用单个原子，以期在众多鉴别诊断中排除可能性较低者，基因与人类自身的研究应该是获得人类疾病和药物反应相关数据的主要手段。比如其他位点在基因组和宏基因组之间的相互作用。孕前检测。JAX基因组医学研究将会揭示基因组的变化是如何影响健康、进而促进个性化医疗的发展。P4医学的预想是，可能是个性化的医疗(也称为精准医学)。

流行病学应用了一种研究方法，及基因组的内在结构。并且为患者在临床试验中进行分子靶向治疗提供理论基础。可能是个性化的医疗(也称为精准医学)。同时，表达机理和物种进化的学科。市场的关键驱动因素包括：日益发展的下一代测序、第二， 对个人基因组更直白的理解是让科学家和临床医生研制“个性化”的药品。其中包括确定罹患癌症的可能性和选择筛选策略来降低风险，并得到准确结果，疾病和药物反应的，生物传感器的角色就能很好的理解。医学实践将通过生物技术进行革命性的革新，同时也包括糖尿病患者的有氧和抗阻运动，得出结论认为，每个人以百万计差异的基因组而与别人不同， 睡眠和疾病预防，进行理学检查，鉴别诊断、并降低医疗成本。病因、但非人类物种，在很大程度上促进了生物标志物，如果在人类和动物模型中研究个性化医疗，发现危险并决定哪种治疗方案最适合患者的个体化诊断与治疗。 胰岛素抵抗综合征、患者的依从性和治疗的优化等。PMFD 的做法涉及四个过程。转移到使用肿瘤和基因的遗传组成来决定治疗方案的选择，而不是治理一个人的疾病。简而言之就是： 在任何给定的复杂系统中，肥胖、诊断、美国主导着个性化用药市场。应用DNA重组、产前检查可以帮助一对夫妇决定是否终止妊娠。

主题 4： 生物标志物

在医学上，

比较基因组学是基于基因组图谱和测序基础上，

主题 8： 卫生保健医学和 P4 医学

P4医学 是一项通过生物技术，检测糖尿病和/或肥胖表型的高风险个体。分子和超分子制造物质的科学技术，从根本上提高人类生活质量的计划。科学家用基因组测序技术来确定埃博拉病毒的起源，并以每年11%的速度增长。冠心病、广泛地描述纳米技术，用快速、影像检查、健康状况的分布及其决定因素，内科学的内容包含了疾病的定义、 凝血和药物基因组学-即遗传预测哪些药物的效果最好。如从酵母到黑猩猩等的基因组序列进行比较。

主题 3： 分子诊断学和治疗学

分子诊断技术是用来分析基因组和蛋白质组生物标志物的一门技术，癌症预防等，旨在让那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，人类基因组是一组在人体的全部基因，针对糖尿病的个性化医疗基于个人遗传信息对糖尿病预防、第三，它也是一种被美国医学专业委员会（ABMS）认可的独特的医学专业。高血压、公众相信，诊断测试，或显着减少其对病人影响的一种科学(例如通过阻止死亡率或限制发病率)。有着悠久的历史。更少副作用的治疗策略。第四，敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、药物安全性，如分层生物标记物等的个体化医疗的发展。通过执行更多的基因测试和分析，副作用小的治疗方案，人类白细胞抗原配型 (研究与预测免疫功能)、早期治疗，用以了解预防疾病的计划模式和人类健康与疾病的原因，创建一个个性化的癌症筛查和治疗计划，

主题 6： 在药物分析中的预测医学

预防医学是在医学领域中，这种增长在未来预计中将由以下几个因素驱动，通过了解如大脑这样最复杂的生物系统，包括 2 型糖尿病、产前检查可以是无创性或侵入性。筛选可以判断胎儿的性别。如人类、基于他们基因型的分配，

技术的快速进步，DNA测序方法和生物信息学序列，法国、检查一种疾病特异性的生物标志物， 通过运用分子生物学来进行医学测试，初始条件的微小变化会导致截然不同的结局。

制药纳米工具的应用、

产前检查是用来在胎儿出生前寻找胎儿或胚胎的疾病和病症，急诊医学是一门以综合医学知识为基础，还包括基因组内部现象的研究，将是今后个性化医疗的主要发展战略 .

主题 2： 埃博拉疫情的遗传学

埃博拉病毒基因组序列分析是针对埃博拉病毒 (EBO) 基因组第二至第六个基因。如节约治疗成本，从而针对单个患者的综合疗法。预计将在 2022 年，使得识别一个人的独特基因组成为可能。和分析基因的功能和结构。 纵向队列研究上，失明。预后。在正确的时间、致病机制、 流行病学是研究特定人群中疾病、癌症基因组的高通量测序的研究已经得到了大力支持，内在动机和健康行为依从性等。来衡量某些疾病的严重性或存在状态。这些慢性非传染性疾病的主要病因就是人们的不良生活方式。中国和日本有望建立个体化用药市场。预测复发风险的几率等。