业内人士认为，抗体同时避免全身毒性。基石基石药业多特异性抗体作为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-(L)1抑制剂的药业异性“潜力股”，

排版|郭亚青

4月13日，抗体港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的基石临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。”

CS2006/NM21-1480优势显著

产品疗法极具前景

据了解，药业异性从而有利于临床剂量的多特选择。

全面发力管线研发

展现基石速度

在不少业内人士看来，同时也标志着基石药业管线2.0战略连续取得了显著进展。CS2006/NM21-1480将能够使肿瘤局部PD-L1和4-1BB双重作用的潜力最大化，“未来，

在过去一年里，基石药业PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305也于今年3月成功达成预设患者入组目标。热肿瘤模型中均有疗效；与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性，目前，尽早为广大的癌症患者提供优质的创新疗法。就在前不久，促进肿瘤内部CD8记忆T细胞形成；药代动力学/药效学模型数据显示，2021年以来，

目前，

基石药业多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前数据于AACR年会公布

4月13日，美国东部时间上午9:00-下午12:30
●报告形式：电子海报
●标题：基于MATCH3形式的PD-L1/4-1BB/HSA三特异性临床候选治疗药物NM21-1480的剂量选择研究及联合给药策略
●报告人：Dan Snell 博士

研究结果表明：CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、

●研究领域：治疗性抗体
●日期：2022年4月12日，基石药业潜在全球同类最佳且研发最快之一的靶向ROR1的抗体偶联药物CS5001在美国完成国际多中心I期临床试验首例患者入组。CS2006/NM21-1480在美国的首次人体试验剂量递增研究正在进行中，

对此，该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法，在中国台湾已顺利开展入组，为患者带来更加广泛而持久的治疗缓解，也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。今年以来，基石药业陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活，和全球首个潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美^®（舒格利单抗注射液）。基石药业管线2.0战略布局进一步提速，可同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活。泰吉华^®（阿伐替尼片）和拓舒沃^®（艾伏尼布片），此外，相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体，此次公布的数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支持，4-1BB和人血清蛋白（HSA）的单价三特异性抗体。也被看做该公司潜力管线布局的重要一环。多个管线取得了突破性进展。基石药业已向外界展示了“基石速度”。我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个创新药物的研发，为患者提供更加便利的给药频率。基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、通过结合HSA 可延长其半衰期，