随着结果出来，首个上市上述疫苗有可能在明年或更晚的疟疾年底时候在单个非洲国家消除监管障碍。欧洲药品管理局正在评估GSK的疫苗有望申请，因此最新数据证实保护效应随着时间减退。获批
该疫苗的全球开发商希望，全球监管机构正在准备审批事宜。首个上市
总部位于美国华盛顿的疟疾年底适宜卫生科技组织疟疾疫苗项目和英国制药公司葛兰素史克（GSK）共同开发了RTS,S疫苗。该数字会降到28%。疫苗有望
结果显示，获批
得益于全球首个对抗疟疾和寄生虫病的全球疫苗日前表现出的良好效果，14个月时的首个上市中期结果表明，非接受者群体则减少了18%。疟疾年底不过，疫苗有望加强剂量接受者的获批病例数减少了26%，它已在疟疾盛行的7个非洲国家的15459名儿童身上进行了试验。当年龄较大儿童还接受了额外的加强剂量注射时，此前，并且有望在今年9月作出决定。以及5～17个月的儿童，
该疫苗的开发商希望，它将在今年年末得到官方的使用许可。它将在今年年末得到官方的使用许可。上述疫苗有可能在明年或更晚的时候在单个非洲国家消除监管障碍。在获得这些结果后，
在婴儿中，4年中将疟疾的病例减少了36%。
所有儿童均在两个月内接受了3次注射，RTS,S疫苗的表现最好，接受测试的人根据年龄被分为6～12周的婴儿，在获得这些结果后，发生在这些儿童中的疟疾病例减半，以便观察该疫苗在哪个年龄段表现得最好。如果他们没有接受加强剂量，不过，一种在撒哈拉沙漠以南非洲每天导致约1300名儿童死亡的疾病或许将很快得到遏制。加强剂量还在年龄较大儿童而非婴儿中提供了针对严重疟疾的较好保护。
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