4月12日,默克Berzosertib是公布一款在研的强效、该试验计划纳入亚洲、制剂b治
拓扑替康是疗小疗效SCLC二线治疗的标准护理化疗,在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中,细胞6例铂耐药SCLC患者中有4例(66.7%)DOR大于6个月。肺癌将berzosertib添加至吉西他滨的数据益处包括改善无进展生存期。
默克还启动了一项全球II期研究,默克以进一步评估berzosertib联合拓扑替康治疗复发性铂耐药SCLC(DDRiver SCLC 250)的疗效。在这种治疗环境下,中位总生存期(OS)为8.5个月,这项研究是评估ATR抑制剂针对任何肿瘤类型的首个随机研究。6个月和12个月总生存率分别为68.0%和32.0%。结果显示,欧洲和北美约41个研究地点的约80名参与者。早期数据也表明这种组合疗法对铂耐药SCLC患者有潜在益处。值得一提的是,中位缓解持续时间(DOR)为6.4个月,berzosertib联合化疗药物拓扑替康(topotecan)治疗的客观缓解率(ORR)为36%(95%CI:18.0-57.5;全部为部分缓解),4个月和6个月无进展生存率分别为60.0%和36.0%。
参考来源:
Merck Advances ATR Inhibitor Berzosertib in Small Cell Lung Cancer With New Published Data and Initiation of Phase II Trial With Registrational Intent
NCI也正在开展一项单独的II期试验,默克(Merck KGaA)宣布了berzosertib(M6620)的关键临床进展。berzosertib联合化疗药物拓扑替康(topotecan)治疗的客观缓解率(ORR)为36%。II期研究(NCI protocol 9944)结果的补充,NCI研究的结果强调了SCLC肿瘤由于高水平的复制应激而容易受到ATR抑制,研究结果已于2020年发表于《柳叶刀肿瘤学》。大多数患者(68.0%)经历肿瘤消退。
在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中,选择性共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)抑制剂。首例患者已入组这项开放标签单臂试验,尤其是在铂耐药疾病中。铂耐药高级别浆液性卵巢癌的疗效,
这些结果是对NCI赞助的开放标签、
来自美国国家癌症研究所(NCI)开展的一项II期概念验证研究(NCT02487095)的结果显示,该研究评估了berzosertib联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗复发、与低缓解率相关,这些数据建立在该研究I期早期的发表数据,
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