韩春雨实验事件发酵 打口水仗不如用论文说话
2016-10-14 06:00 · angus尽管他的发酵打课题组实验也无法得到阳性的结果，而在昨天公布的口水13个课题组的实名声明名单中，记者曾经了解到中科院上海神经所研究院有实验室依然在试图重复韩春雨的文说实验，他向《自然•生物技术》亚太通讯员DavidCyranoski提供了一份5人的韩春话名单，
这些科学家认为，雨实验事用论我们还是发酵打等他的回复，
接下来最重要的口水任务是第三方调查由谁来完成。均没有突变。文说最初发表论文的《自然•生物技术》声明称，等我们的文章正式发表吧，之后我们又在细胞水平针对猴的Tyr基因、韩春雨所在河北科技大学及其他相关单位，gDNA的长度位置都和文章一样，李伟，”
大多数人已经放弃
据李劲松介绍，他说再过一两周会有相关信息公布，尝试了不同的浓度组合，依然没有突变。并在近期正式成为国家“中青年科技创新领军人才”的候选人之一，中科院上海生科院神经科学研究所研究员杨辉，”
此后，受质疑课题组应配合指导完成实验，很多人不愿意相信，中科院生物化学与细胞生物学研究所研究员李劲松，则同行认可该成果，后面我们就完全按照NBT(《自然•生物技术》)文章里的实验，生了三百多只小鼠，将在一个月左右时间后采取适当形式公开验证结果，他表示：“韩春雨事件我们还是主张以科学的态度来解决，就改造载体建立了稳定表达Ago的细胞系，也没有检测到任何基因编辑。上海交通大学教授吴强，我们最初是在Oct4-EGFP的单倍体细胞共转NgAgo和gDNA载体，等第三方的调查，是作者所在的单位，”
对此，不过李劲松仍然十分谨慎，韩春雨及河北科技大学已经荣誉加身。分选双阳性的细胞直接测序或者培养后测序，不会超过两个月。浙江大学生命科学研究院教授王立铭，在受到此质疑下，学术期刊一般没有权力、并有权威第三方作证。
此次发表声明的13名科研人员包括，这是非常可笑的。并称这5人是能够重复其实验结果的科学家。不过李劲松仍然十分谨慎，希望能够尽快有结果。
但在此后的三个多月时间里，
在相关调查结果尚未出炉的背景下，河北科技大学的韩春雨团队在《自然•生物技术》期刊上发表论文，在此过程中，称格氏嗜盐碱杆菌中的蛋白质NgAgo具有核酸内切酶活性，只有科学的论文才具有说服力。包括实验细节，记者再次联系上述知情人士，并即将在近期公布实验结果。Tyr基因分别设计了四个gDNA(在三家公司都试过合成了)，北京大学生命科学学院研究员孙育杰，哈尔滨工业大学教授黄志伟，温州医科大学教授谷峰。丹麦、继续向前推进;如果无法重复，而更多的则是让科研机构自己来处理。
《第一财经日报》记者联系到其中的中科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究员。操作几百个胚胎，韩春雨本人相继收获了河北省科协副主席、如果指定课题组重复出实验，”李劲松对《第一财经日报》记者表示。可以留给机构和资助者去仔细调查，对实验进行重复。等第三方的调查，将对韩春雨论文展开调查。以及为课题提供经费的资助者。至于其中原因，中科院动物研究所研究员王皓毅、但是测序发现序列并没有突变;另一个是在细胞水平，项目起止年月为2017年1月至2018年12月。事实上，上两周在哥本哈根举办的CRISPR基因编辑大会上，韩春雨所在的河北科技大学也在今年8月份表示，也没兴趣对科学家的科研成果进行调查，而且河北科技大学还推荐韩春雨为2016年度“长江学者奖励计划”人选候选人。北京大学分子医学研究所教授熊敬维，
都没有检测到敲除。事件最初缘起于2016年5月2日，称他们无法重复韩春雨的实验结果。与此同时，国家自然科学基金委员会已经批准韩春雨作为项目负责人的《NgAgo-gDNA基因编辑技术的完善及应用探究》项目100万元的研究经费，他表示：“韩春雨事件我们还是主张以科学的态度来解决，就必须接受调查。比如，来自美国、华东师范大学生命科学学院研究员李大力，他对记者表示：“我昨天就知道他们会发表联名声明了。
真正有责任和权力对成果开展调查的，请多给我们一些时间。但是几乎无人提及韩春雨的诺奖级的NgAgo技术，而且该杂志到目前为止也没有给过韩春雨任何的质疑邮件。韩春雨应该公开所有原始数据，”
这位知情人士还对记者表示：“根本没有人给《自然•生物技术》杂志写过完整的质疑报告，但是两个月前，不过韩春雨本人仍表示，不过现在两个月已经过去，有的杂志会委托第三方进行重复，NgAgo用了三种不同版本(密码子优化或者NLS在N端、除非论文遭到同行的高度质疑。这样一个发现很快被媒体称作“诺奖级”的科学发现。还是没有能突变。作者所在科研机构或资助者会指定领域内公信度高的几个课题组，一般情况下，成为一种DNA引导的基因组编辑工具。中科院生物物理研究所研究员王晓群，被告知“实验仍然在进行中”。希望能够尽快有结果。他的课题组主要做了两方面的实验：一个是在Oct4-EGFP的小鼠受精卵中进行NgAgomRNA和gDNA的注射，这或许意味着该技术的重复工作已经遇冷。”
此前有媒体报道，
“我们开始怀疑NgAgo的表达窗口比较窄，最后我们完全按照韩春雨文章中fig4的DYRKIA基因进行操作，
证明还需时间？
虽然记者没有直接联系到韩春雨本人，也完全没有效果。“美丽河北•最美教师”等称号，他说再过一两周会有相关信息公布，如果不配合，确定无误。与此同时，北京大学生命科学学院教授魏文胜，能力，”
11日，N2A的Tyr基因进行操作，能够被利用到基因编辑中，过多科学家纷纷表示无法重复韩春雨的实验结果。在囊胚的时候也有看到不亮或者发光很弱的情况，尽管他的课题组实验也无法得到阳性的结果，至少从科学上给同行一个明确信号，包括国家自然科学基金委员会，我们的实验仍在继续，避免大家无谓的投入。应该启动学术调查。记者联系该知情人士时，
不过迄今为止，在293T细胞中打靶hDYRK1基因，我们还是等他的回复，杨辉发表声明称：“我们针对小鼠胚胎的GFP基因、293的GFP基因、13位中国科学家发表实名声明，并妥善处理。
