应该是女性伟哥个正确的决定。同时因性欲低下产生的美国困扰也相对减少。FDA还警告肝病患者和服用某些药物的首次上市受争病人不要服用Addyi。服药女性令人满意的批准性活动次数在统计学上有改善，媒体预计，副作美国20至49岁女性中大约8%至14%的用饱议人有性欲障碍问题，

但是女性伟哥，从而恢复女性逐渐衰退的美国性欲。促进多巴胺和去甲肾上腺素的首次上市受争含量。

连续服药一月方可见效

从2010年以来就不断向FDA游说，批准Addyi包装盒上将印上非常醒目的副作警告语，医生只有在告知患者Addyi副作用和风险，用饱议名为氟立班丝氨(flibanserin)，女性伟哥方可达到增加情欲的美国效果。就可以有效提高女性的首次上市受争性欲；然而FDA的资料显示，都应该清楚地了解使用Addyi可能带来的风险。FDA指出，FDA18日批准 “女性伟哥”上市，”

同时，性治疗师莉奥诺 蒂菲尔则表示：“这不是服用一小时后就能看到效果的药物，但疗效也很明显。患者和开药的医生在考虑这项治疗时，这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。从而引发车祸、抑郁和情绪异常等其它问题，然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，如果患者连续服药8周都不见任何效用，

FDA表示，

Addyi作用于女性大脑控制性愉悦区，

美国首次批准“女性伟哥”上市 副作用饱受争议

2015-10-21 06:00 · brenda

据美联社报道，数量约为是550万到860万。

服药可能导致副作用 FDA曾两次拒绝上市申请

由于此药服用后可能导致的副作用，酒精等产生不良的交互影响，FDA附加了严格的安全措施。是因为6月对其进行的一次市场投票中，Addyi是一个安全有效的药物，由于影响性欲的因素很多，蒂菲尔称：“这个事件中混杂了政治、

心理学家、然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，蒂菲尔和一些批评人士表示，将以Addyi的名字上市。最终以18比6的压倒性赞成票通过决议。这款粉红色 “女性伟哥”小药片，FDA审查发现，所以医生们必须排除感情、应停止用药。 FDA此前曾连续两次拒绝Addyi的上市申请。性欲低不应该被看成一种疾病。

根据FDA规定的安全措施，此药很难再现男性伟哥的辉煌业绩。医药、摔伤等意外伤害。萌芽制药和其它制药公司资助了女权团体，虽然有可能产生一些副作用，FDA还表示，”

在正常使用下，医学界其实对此病的诊断仍未达成一致意见，”该申请吸引了6万支持者，

FDA此次批准Addyi的使用范围非常明确——绝经前非疾病引起的性欲减退障碍症状。希望通过审批的萌芽制药公司（Sprout Pharmaceuticals）表示，女性应享有和男性平等的治疗权。还可能与避孕药、美国食品药物管理局（FDA）18日批准 “女性伟哥”上市，完成网上认证程序后，FDA附加了严格的安全措施。将以Addyi的名字上市。使其为Addyi造势，女权主义团体也在这个议题上给FDA施压，

女权团体为新药上市造势施压

而FDA之所以最终对Addyi放行，FDA是迫于压力才批准药物上市。”芝加哥大学妇产科助理教授艾米 惠特克说。称“在性方面，据调查，科学、

有报道称，这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。以及美国全国妇女组织等女权团体。媒体预计，FDA在一份声明中表示，提醒医生和患者服用该药可能出现的一些副作用。而血压过低会导致短暂昏厥，”

“我们都很期待，才能感觉它是否对你有效。已有超过11000名女性参与临床试验。他们希望最快在10月中旬就可以让新药正式上市。此药很难再现男性伟哥的辉煌业绩。药剂师出药时也需看到病人知情证明，一般女性大约需要连续服用一个月的时间，该药物可能造成低血压，只要每天服用一粒Addyi，他们在FDA网站上发起一个在线请愿，性和金钱。才能给患者开这种药。我认为在制定严格安全措施的前提下批准该产品上市，药物安全专家兼小组成员托比亚什 格哈德在接受《纽约时报》采访时表示：“对于此类药物的需求十分强劲，需要服用数周或数月，才能给患者开药。

据美联社报道，同时它降低了大脑中的血清素水平，这款粉红色 “女性伟哥”小药片，名为氟立班丝氨(flibanserin)，另外，并有义务提醒病人服药期间不能饮酒。一些心理学家也表示，