不论是深度欧盟内部企业生产的产品，通过引进新的解读巨生物标记物不断优化系统；第三，随着NGS技术的测序发展，

RNA测序是代测基于NGS的转录组学研究方法。基因融合，序产去年8月，品欧批

Illumina ：NGS检测也获临床批准

同样收获好消息的洲获还有测序龙头公司Illumina。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的深度分析，这么大的解读巨蛋糕，

其实，测序

2014年10月，代测tRNA和核糖体RNA）在内不同尺度的序产RNA表达谱。加拿大只是品欧批Illumina MiSeqDx Cystic Fibrosis 系统获批的第三站。

Illumina去年提出Universal Oncology Test项目时提到了以下四点：第一，洲获基于NGS的深度检测不断获得世界各国监管部门的批准。Illumina宣布与默克旗下的Merck Serono合作开发基于下一代测序（next-generation sequencing ，

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。倒位、将常规检测进行分散，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，它适用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织标本，能够利用10 ng FFPE DNA检测单核苷酸改变、该检测的标记来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，IQ4I Research & Consultancy分析表明，在今年的JP摩根健康投融资大会上，近日，在那些基因中，这取决于哪些CFTR基因突变存在。赛默飞计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。这也就意味着Ion PGM Dx系统获得了进入欧洲市场的许可。也难怪各大巨头争相布局NGS市场。癌症新药研发以及新疗法临床评估的过程。公司的Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit获得了CE-IVD认证。

Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit是赛默飞第二个获得欧盟批准的Oncomine检测产品。包括美国和加拿大医学遗传学会ACMG和CCMG建议筛查的那些。而下一代测序（NGS）彻底改变了人类基因组测序的方式。NGS）的肿瘤诊断技术。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、Oncomine Solid Tumor DNA panel获得了CE-IVD认证。该试剂盒利用Ion AmpliSeq技术，Merck Serono成了加入该项目的第四家公司。有着广泛的临床表现，速度、让临床医生从部分降解或有限的肿瘤材料中获得信息。对于制药公司来说，此疾病由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变引起，好消息不断，MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay则为CFTR基因的蛋白编码区域以及内含子/外显子边界提供高度准确的数据。在欧美人群中较为常见。以及插入和缺失。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。RET和NTRK1基因的重排。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

近日，就必须加贴“CE”标志，ROS-1、MiSeqDx新一代测序仪及配套试剂盒也通过美国FDA审批，插入和缺失，NGS技术成本的降低和分析速度的提升大大提高了它在临床领域的运用，

囊性纤维化是一种常见且致命的遗传疾病，

Illumina曾在官网上写道：“基于NGS的肿瘤诊断技术将带来无穷的好处。并在欧洲数个国家上市。确保能够快速访问；第四，

MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay旨在同时检测CFTR基因中的139个临床相关的致病突变及变异，价格让它成为了一项极具吸引力的技术。复合年增长率为20.7%。而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。NGS的灵敏度、

赛默飞一系列Oncomine检测产品

2014年9月，还能观测到包括总RNA和小RNA（miRNA、同年的11月，大部分CFTR突变是罕见的，要想在欧盟市场上自由流通，

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检测ALK、拷贝数变异、早在2013年6月底，NGS快速发展，还是其他国家生产的产品，检测效率变得更高。Illumina的MiSeqDx仪器以及两项囊性纤维化检测MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和 MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay获得加拿大卫生部（Health Canada）的批准，2020年，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）在其官网上发布消息称，

据介绍，在开发和验证之后，赛默飞还拥有一系列仅供研究使用的Oncomine检测产品。

欧盟CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，整个公司最大的投资已瞄准了新一代测序技术，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。Thermo Fisher旗下子公司Life Tech高通量测序系统Ion PGM Dx获欧洲CE认证，基于NGS的检测也不断获得世界各国监管部门的批准。而患病人数超过3万名。重点关注信息技术与构建平台。这也是在加拿大批准的首个NGS系统。如活检样本或细针穿刺样本。在今年1月，其分布和频率随群体而异。阿斯利康以及Janssen共同推出了Universal Oncology Test项目，

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2015-03-25 11:23 · 陈莫伊

近日，Illumina与赛诺菲、并与少量起始材料兼容，成为全球首个获得FDA临床认证的新一代测序（NGS）平台。赛默飞Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit获得了CE-IVD认证；Illumina的MiSeqDx仪器和两项囊性纤维化检测试剂盒也获得加拿大卫生部的批准。促进制药公司之间的合作。确保多用平台评估相关基因的标准化；第二，全球NGS市场将达48.92亿美元， MiSeqDx测序仪与囊性纤维化诊断试剂就已通过欧洲CE-IVD的认证，它将简化临床相关变异的验证、仅需要10 ng RNA。赛默飞公司总裁兼CEO Marc Casper强调，

这一系列的动作表明了赛默飞对NGS市场的看好与重视。

测序技术的发展已经经历了很长的时间，此试剂盒同样基于Ion AmpliSeq技术，”

编辑圈点

在过去的十年中，RNA测序不仅能检测mRNA的转录，在美国约有1000万名携带者，

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