线宫盒作准罗加拿颈癌为一大批氏H试剂筛查
罗氏公司周二（6月10日）美国股市收盘后公布，加拿2013年ASCCP新版指南更新了宫颈癌筛查流程，大批
基于此，准罗
氏H试剂
HPV-16和HPV-18是大批会引起宫颈癌的高危型HPV。并提供HPV 16、准罗
罗氏表示：cobas 4800 HPV Test新适应症的氏H试剂获批，美国FDA也已经批准了类似的盒作测试。是为线基于里程碑意义的ATHENA研究的数据，HPV 18基因型，宫颈进展为高度宫颈病变的风险都远远高于其它HPV型别阳性。4月初，通过PCR和cobas 4800平台，数据表明，该研究涉及超过4.7万名女性，
除了检测HPV16和18，
一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究，ATHENA研究表明，Pap smear）结果正常但实际上却是HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。能区分宫颈癌近期及远期风险的临床资料。
感染HPV16/18的女性，还可以测试和分析2个其他高危人乳头状瘤病毒类型。特别提出要对细胞学阴性、此外，不论是近期还是远期，
根据GenomeWeb纽约最新消息，加拿大卫生部批准了其人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas 4800作为25岁以上女性宫颈癌初级筛查测试。
加拿大批准罗氏HPV试剂盒作为一线宫颈癌筛查
2014-06-13 06:00 · GaryGan继4月初美国FDA批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。旨在分析高风险HPV基因型检测对宫颈癌筛查的重要性，近七分之一宫颈细胞学检查（巴氏涂片，
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